La piccola Rokaya Mohamed è nata 15 mesi fa in Egitto con una rarissima malformazione al volto che l’ha fatta nascere con due bocche anziché una.

Oggi dopo più di un anno dalla sua nascita Rokayae i suoi genitori sono volati in America dove i medici la opereranno e le restituiranno, o meglio, le donerannno il sorriso per la prima volta.

Il dottor William Magee III si è interessato in prima persona del caso dopo essere venuto a conoscenza della storia della bimba e dopo aver trovato un possibile opportunità di poter risolvere il problema tramite un’operazione chirurgica.

“Le lastre non ci mostrano come sarà il nuovo volto della piccola, ma sicuramente questa operazione potrà risolvere gran parte dei problemi legati alla crescita di due bocche distinte nello stesso organismo, entrambe perfettamente sviluppate” – racconta il medico chirurgo autore di più di 100 operazioni su bambini in tutto il mondo.

Fino ad oggi Rokaya ha dovuto sostenere una dieta fatta solo di liquidi, l’operazione potrà finalmente regalarle la possibilità di assaporare un cibo solido e gustoso.

Il medico si dice fiducioso nella perfetta riuscita dell’operazione e rassicura i familiari della bimba promettendo loro una nuova vita per la piccola.

Speriamo che tutto vada a buon fine.

Il signor Wesley Warren Jr è un uomo 47enne proveniente da Las Vegas che da qualche anno vive con una condizione insopportabile.

I suoi testicoli sono affetti da una condizione chiamata Elefantiasi o Filariasi Linfatica, una malattia che provoca l’ingrandimento a dismisura della porzione di tessuto colpita. Tale condizione consiste in una ipertrofia, ovvero un aumento sconsiderato di cellule e di volume corporeo causato dal sistema linfatico.

I testicoli del signor Warren pesano circa 45 chili e con il passare del tempo gli hanno impedito sempre più di svolgere le azioni quotidiane, tanto da costringerlo a farsi costruire una sacca apposita per poter contenere lo scroto quando cammina.

I medici conoscono molto bene tale condizione, ma si dicono sconcertati dal fatto che abbia colpito un uomo residente a Las Vegas, considerato che si tratta di una patologia trasportata solitamente dai mosquitos nelle regioni più umide dell’Africa.

Ora l’uomo, disperato, è alla ricerca di donazioni per potersi sottoporre ad un intervento chirurgico del costo di 1 milione di dollari, in grado di rimuovere la massa in eccesso dai suoi testicoli e poter tornare a vivere una vita nella norma.

Questo incredibile esemplare di squalo è stato ritrovato dal pescatore Enrique Lucero Leòn mentre si trovava a largo con il suo peschereccio nel Golfo del Messico.

L’animale è un rarissimo esemplare albino e ciclope di squalo che secondo quanto affermato dai biologi è morto poco dopo la nascita.

Animali in queste condizioni sono talmente rari che gli scienziati sono riusciti a catalogare fino ad oggi solo 50 casi simili.

Lo squalo è lungo circa 56 centimetri ed è stato trovato subito dopo la nascita insieme agli altri 9 squaletti partoriti dalla mamma.

Il dottor Felipe Galván-Magaña e i biologi della Centro marino delle Scienze di La Paz hanno confermato dopo alcuni esami che l’aspetto dello squalo è dovuto ad una deformità congenita.

Non è comunque rare trovare animali con due teste o con altre deformità da ‘mostro’.

Le gemelle siamesi più longeve al mondo contro ogni pronostico medico hanno festeggiato questo fine settimana il loro 50esimo compleanno

George e Lori Schappell, gemelle siamesi attaccate per la testa sono diventate famose in tutto il mondo dopo che molti giornali e trasmissioni televisive hanno deciso di occuparsi della loro storia unica.

Per festeggiare l’importante traguardo le due sorelle voleranno per un viaggio a Londra.

Nonostante sia attaccate da una vita, le due sorelle da sempre hanno svolto differenti, con Lori che ha anche avuto relazioni sentimentali e George, che fino a poco tempo fa era conosciuta da tutti come Dori, ha deciso di intraprendere la vita da uomo.

Lori è inoltre un’ottima giocatrice di bowling e george si esibisce spesso come cantante western nei locali.

“Quando siamo nate” – dice Lori – “I dottori avevano detto ai nostri genitori che non avremmo vissuto oltre i 30 anni, da ventanni dimostriamo ogni giorno a questi medici che si sbagliavano. In questi 50 anni abbiamo imparato moltissime cose e tante altre vogliamo impararne”

Molte persone non ci credono, ma in realtà noi abbiamo una vita quasi del tutto normale, viaggiamo, puliamo casa e Lori ha persino avuto un fidanzato. Niente ci ferma quando vogliamo fare qualcosa.”

Le gemelle provengono dalla Pennsylvania in America e condividono circa il 30% del lobo frontale del tessuto cerebrale e alcuni importanti e vitali vasi sanguigni, rendendo di fatto impossibile l’ipotesi di una loro separazione, anche con la migliore delle tecnologie mediche.

Una giovane donna ha attirato l’attenzione dei medici di tutto il mondo dopo che un capezzolo le è cresciuto sul piede!

L’incredibile scoperta è stata fatta sul piede di una giovane 22enne e le foto sono state immediatamente pubblicate su un sito specializzato in dermatologia.

Il terzo capezzolo non è una cosa rarissima, si calcola che 5 persone su 100 abbiano una condizione simile, ma solitamente il capezzolo si trova nell’area del busto, sul piede si crede sia la prima volta in assoluto!

I primi accertamenti medici hanno dimostrato che quello che la donna ha al piede è proprio un capezzolo con follico, ghiadole sebacee e ghiadole esocrine. I risultati sono anche stati presentati in prestigiose riviste mediche, tanto la notizia ha fatto scalpore.

La ragazza afferma che il capezzolo sul piede sia una cosa che è presente fin dalla sua nascita e che nel tempo non è minimamente cambiato e non le crea alcun problema.

Tra le star è famoso il caso di Lily Allen, che durante una puntata del suo show, mostrò alle telecamere il suo terzo capezzolo!

Non chiedetemi cosa possa accadere in caso di gravidanza, non oso immaginare il bimbo allattato con il piede! ma dubito che sia presente anche la sacca.

I medici cinesi hanno accettato di operare gratuitamente il piccolo An Qi, un bambino di appena 8 anni, affetto da una rara forma di Ipertricosi che fa in modo che metà del suo viso sia ricoperto da una folta chioma di peli, quasi a formare una maschera.

An Qi, proviene da Dahui, nella provincia di Jilin, e attualmente vive con i nonni dopo che il padre è morto quando aveva 4 anni e sua madre si è risposata con un altro uomo.

Il nonno Fan Jingzue afferma:”A causa della sua malattia, An si copre molto spesso il volto con le mani per non farsi vedere dagli altri. Mi ha chiesto spesso di curarlo, ma io purtroppo non posso fare niente per lui. Non vuole neanche andare all’asilo perché ha paura che gli altri bambini possano chiamarlo ‘scimmia’ o ‘peloso’.”

Fortunatamente però, l’ospedale Min Yi Plastic Surgery ha accettato di operare il piccolo gratuitamente.

Il direttore dell’ospedale Zheng Xiaoqin afferma chesi tratta di un caso chirurgico inusuale e che ci vorrà del tempo prima di ottenere risultati.

“Quando tutto sarà finito, An avrà finalmente un volto nuovo!”