Fino ad oggi eravamo abituati a sentire di sirenette solo nei grandi cartoni animati Disney o tattualpiù leggendo l’Odissea di Omero.

Poi è arrivata la piccola Milagros Cerron, una bimba Puruviana nata con la gambe fuse e i piedini separati, proprio come una sirena.

La bambina, nata con la sindrome di Sirenomelia o “Mermaid Syndrome” e nota in tutto il mondo come la bimba sirena, ha oggi 6 anni e dal giorno della sua nascita ha fatto grandissimi progressi.

Il dottor Luis Rubio, capo-reparto di chirurgia nella clinica dove è stata curata Milagros, ha realizzato recentemente un’operazione che ha dato alla bimba la possibilità di camminare. Durante l’operazione le sono state separate le gambe e sono state ricostruite le ginocchia, i fianchi e le caviglie.

Milagros, il cui nome in spagnolo significa proprio “miracoli”, durante questi anni ha subito 5 importantissime operazioni e dovrà affrontarne ancora altre per i prossimi 2 anni.

Casi come quello della bambina Peruviana sono rarissimi, circa 1 ogni 70mila nascite, e la percentuale di sopravvisuti a questa condizione è pressochè nulla.

Milagros gode però di ottima salute e finora tutte le operazioni sono riuscite alla perfezione.

Purtroppo la famiglia della bambina è molto povera e il costo delle operazioni per il momento è stato sostenuto interamente dal governo Peruviano, anche se non è sicuro che questa assistenza continui per sempre.

Il suo vero nome è Chang Du ma è già stato soprannominato da tutti Chincredible (L’uomo Musone) per via dell’impressionante grandezza del suo mento.
Du, 47 anni di Lishurgo in Cina, dice che il suo enorme mento 5 anni fa, era solo una piccola ciste dentro la bocca.

Ora però la massa tumorale è cresciuta a dismisura e l’uomo sta cercando di raccimolare 5000 euro per poter essere operato.

La sua idea curiosa è quella di offrire lo spazio del suo mento per inserzioni pubblicitarie.

Solitamente sono una persona molto timida e passo gran parte delle mie giornate a casa, per evitare di spaventare le persone, ma senza soldi non posso sottopormi all’operazione quindi promuoverò e farò qualsiasi cosa pur di raggiungere la somma necessaria.” - ha spiegato Chang Du.

Seguiremo la vicenda per sapere come si evolve la situazione dell’uomo e per sapere se qualche azienda si interesserà al suo mento. Sperando che possa operarsi il prima possibile.

Si chiamava Ashley Hegi, aveva 17 anni ed era una della uniche 53 persone al mondo ad essere colpita dalla sindroma di Hutchinson-Gilford, meglio conosciuta come Progeria.

La Progeria è una bruttissima malattia che colpisce i bambini fin dalla nascita; questa condizione causa l’invecchiamento precoce del corpo di chi ne è affetto, senza però intaccare le capacità cerebrali.

Ad oggi non esiste ancora una cura che possa contrastare questa sindrome. Chi ne è affetto muore di vecchiaia entro i 13-15 anni.

Ashley Hegi è uno dei casi più conosciuti e ecclatanti di Progeria. La ragazza viveva a circa 200 chilometri da Calgary in Canada ed è morta 3 settimane prima dei suoi 18 anni.

Da tutti Ashley era considerata una ragazza brillante, quasi unica, ma non per la sua malattia.

“Quando parlavi con Ashley, non pensavi affatto alla sua malattia; riuscivi a pensare solo a quanto fosse fantastica.” - dice uno dei suoi amici - “Ashley era alta solo un metro e venti, ma aveva un’intelligenza e un cuore alti come una montagna.” - prosegue una sua insegnante.

Ashley conosceva benissimo la sua malattia e proprio perchè sapeva che non le rimaneva molto tempo, dedicava la sua vita a far conoscere la sua condizione, apparendo in moltissimi programmi televisivi e documentari.

Una delle frasi più belle pronunciate da Shley diceva: “Quando qualcuno parla con te, non lasciare che si agiti per la tua malattia, probabilmente quella persona non conosce la Progeria. Parlagli della Progeria e vedrai che capirà. E se non capisce? Non fa neinte, sei unico.”

Purtroppo però anche per Ashley è giunto prestissimo l’appuntamento con la morte. Il 21 Aprile 2009 stremata dalla malattia è morta di vecchiaia. I suoi modi di fare e la sua forza di vivere la vita al 100% rimarranno sempre in eredità non solo per tutti i bambini colpiti da questa malattia, ma anche per tutti noi.

Ne avevamo parlato alcuni giorni fa, la giovane Wu Xiaoyan, soprannominata in tutto il mondo “Ragazza Avatar“ è una giovane ragazza cinese affetta da Displasia Fibrosa.

Questa condizione costringe la giovane Wu ad avere un volto completamente deturpato dal tumore che lo ricopre.

Quando ne parlammo, cogliemmo l’occasione di lanciare un appello ai lettori per aiutare i genitori di questa povera ragazza a roccogliere i soldi necessari per le cure.

Oggi, grazie alle donazioni effettuate tramite il sito Journalismwithoutborders e grazie alla generosità dell’Associazione tutta italiana Children First, sono stati raccolti i primi 13.000 dollari necessari per affrontare la prima operazione chirurgica.

Ad essi si aggiungeranno circa 3.000 offerti dall’ospedale nella quale Wu è ricoverata e i medici assicurano che data la gravità del caso, le cure andranno avanti anche prima che l’intera somma verrà raccolta.

I genitori della Ragazza Avatar ancora non possono credere che in così poco tempo si sia riusciti a raccimolare quasi l’intera somma necessaria alle cure della loro figlia.

Da quel che si è appreso la ragazza dovrà subire 3 grandi operazioni per la rimozione e ricostruzione del volto, più altri trattamenti minori ma non meno importanti.

Intanto le donazioni continuano ad arrivare da tutto il mondo. Nel villaggio natale della famiglia Wu, gli abitanti sono riusciti a raccogliere quasi 1000 dollari, un’enormità se si pensa che molti di loro vivono con meno di 100 dollari al mese.

Speriamo che una volta ogni tanto uno dei nostri casi disperati possa risolversi nel migliore dei modi.

Dottori cinesi hanno affermato di aver scoperto il più eclatante caso di seno maschile nel mondo, dopo che un contadino 53enne si è rivolto a una clinica di chirurgia del seno a Pechino.

“L’uomo è sotto ogni punto di vista maschio, eccetto per il suo enorme petto. Essendo un contadino, le sue tette gli intralciano molti dei lavori manuali che deve eseguire” - dice il dottor Zhang Lilan del Jinan Chest Hospital, “Ha anche ammesso di attirare cosi tanto l’attenzione (e l’ilarità) dei suoi compaesani da dover mettere un cappotto pesante per coprire le sue forme anche nelle stagioni più calde.”

Guo Feng, questo il nome dell’uomo, dice: “Circa 10 anni fa il mio petto ha cominciato a crescere, ma siccome stavo ingrassando su tutto il
corpo non ci ho fatto molto caso, ma negli ultimi anni la cosa è diventata insopportabile ed è cominciato il mio pellegrinaggio da ospedale a ospedale senza riuscire mai a trovare qualcuno in grado di aiutarmi.”

“Ho speso tutti i miei soldi in esami e test ma non ho trovato alcuna soluzione, ora il mio seno è più grande che mai, comincio a credere che i dottori non vogliano aiutarmi perchè mi trovano un caso clinico curioso.”

L’uomo ha deciso che se nessuno riuscirà ad aiutarlo entro breve si taglierà da solo i seni, limitandosi ad avvertire i dottori di trovare una soluzione prima di ciò. Ma gli specialisti dicono di non voler agire finchè non avranno identificato il problema.

Il dottor Zhang ha anche aggiunto: “Abbiamo pensato ad ogni eventualità, veleno, contaminanti o cancro, ma ogni test ha dato sempre risultati negativi.”

“Sembra essere tessuto adiposo, ma il massimo che possiamo dire è che resta il caso di seno maschile più grande di sempre.”

[Grazie Dado per la traduzione]

I genitori di una giovane ragazza Cinese (non avevamo dubbi) soprannominata “Avatar Girl” hanno diffuso un appello per cercare di salvare la loro figlia.

La 22enne Wu Xiaoyan è stata colpita al volto da una Displasia Fibrosa che ormai occupa 2 terzi del suo volto facendola apparire come uno dei personaggi del film Avatar.

I genitori della giovane non sono in grado di pagare la somma necessaria per curare l’operazione chirurgica necessaria per rimuovere la massa tumorale. La somma richiesta è di circa 20 mila dollari oltre ai 10 mila già spesi dai familiari di Wu che al momento sono costretti a vedere inermi la figlia deformarsi ogni giorno di più.

“Ormai Wu non riesce più a respirare con il naso e anche gli occhi fanno sempre più fatica a vedere. Sappiamo che nostra figlia è molto coraggiosa, non si lamenta mai, ma siamo sicuri che i suoi dolori sono atroci.”

Il chirurgo che sta seguendo la ragazza, il signor Liao Quiqing ha dichiarato: “Ormai il tumore si è esteto a tutto il viso è ormai indispensabile effettuare un intervento e sottoporsi ad una chemioterapia e radioterapia.”

Tutti i parenti della ragazza sono contadini con un compenso mensile di circa 100 dollari al mese e come se questo non bastasse, la signora Xiaoyan è rimasta disabile in seguito ad un brutto colpo.

Se volete aiutare Wu a ritrovare il sorriso, tramite questo sito potete fare una piccola donazione per raggiungere i 20000 dollari.

Per una volta almeno uniamo il dilettevole all’utile.